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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó que los inusuales trombos son un “raro efecto secundario” de la vacuna de AstraZeneca.

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Tras semanas de investigación, ayer miércoles la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó que había una relación creíble entre la vacuna Oxford-AstraZeneca y casos inusuales de coágulos de sangre, y las autoridades del Reino Unido recomendaron que las personas menores de 30 años deben tomar vacunas alternativas.

Sin embargo la Agencia hizo especial énfasis en que la combinación registrada de coágulos sanguíneos y plaquetas bajas en la sangre es muy baja, y que los beneficios generales de la vacuna en la prevención de COVID-19 superan los riesgos de efectos secundarios.

La evaluación de ambas agencias viene después de que se registraron 62 casos de coagulación en los senos que drenan sangre del cerebro, 24 casos de coagulación en el abdomen y 18 muertes de personas. Los casos se notificaron en una base de datos de la UE de países europeos, incluido el Reino Unido, donde alrededor de 25 millones de personas se han vacunado.

Trece países, entre ellos, España, Alemania, Italia y Francia suspendieron su uso a mediados de marzo como “medida de precaución”. Luego días después gran parte de los mismos reanudaron cuando el organismo regulador europeo concluyó que era segura y eficaz.

Sin embargo, enfatizaron en que no se podía descartar su vínculo y que, por este motivo, debían continuar investigando.

Emer Cooke, directora de la EMA, dijo que la investigación realizada por el organismo no ha podido concluir si la edad, el género o el historial médicos puedan ser factores adicionales de riesgo.

Esto, tomando en cuenta que la agencia europea había afirmado que la mayoría de los casos notificados han ocurrido en mujeres menores de 60 años luego de dos semanas posteriores a la vacunación.